臨床試験の参加基準を満たさない患者さんのために、モデルナでは医薬品の承認前に「拡大アクセスプログラム」を開設する場合があります。
現在、モデルナの医薬品等に関しては拡大アクセスプログラムは実施しておりません。各医薬品等について、最終段階である第3相試験の完了により有効性と安全性の情報が得られ、リスクとベネフィットが十分評価できるようになった段階で、拡大アクセスプログラムの提供について継続的に再評価しています。
拡大アクセスの提供状況についての最新情報は、今後の更新をご確認いただくか、お問い合わせください。
